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内幕信息,联合开发协议的进一步更新,美国食品药品管理局关于干眼症[的第一期和第三期临床试验/h/]2019-07-11 00:00:00

本公告由益生生物科技有限公司(「本公司」)及其附属公司(统称「本集团」)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则(「上市规则」)第13.09条及香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部下的内幕消息条文(定义见上市规则)作出。

请参考2018年7月16日公司关于艾塞克斯生物投资公司(公司的全资子公司)与俄罗斯米托泰克公司和米托泰克公司就美国食品和药物管理局第一阶段三临床试验(第一阶段三试验)中产品的临床开发达成的联合开发协议的公告,以及2018年10月29日公司关于临床开发的某些最新消息的公告(“最新消息公告”),以及上述公告,统称为“公告”。除非上下文另有要求,本出版物中使用的词语与这些出版物中定义的词语具有相同的含义。如这些出版物中所公开的,该产品是含有SkQ1的滴眼液,SkQ1作为其唯一的活性药物成分,将在干眼(“干眼”)领域作为药物提供。正如最新新闻稿中进一步披露的,试验的第一阶段和第三阶段在中度至重度干眼症患者中进行。

董事会很高兴地宣布,正如米托技术公司告诉我们的,测试的第一阶段和第三阶段已经成功完成。预计测试第一阶段和第三阶段的上线数据以及进一步开发的最新信息将于2019年7月19日或前后发布。

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